青葵智造（北京）科技有限公司-试剂配制自动化平台

试剂配置自动化平台

解放双手用高质量实验数据加速AI药物研发:

青葵智造依托自驱动实验室体系Nexolab，推出药物研发试剂配制自动化平台，该平台深度融合智能化控制系统与高精度硬件模块，构建了一套完整的试剂制备自动化解决方案。

从固体称量、液体移取、搅拌溶解、pH调节，到抽滤脱气、灌装贴标、库存管理，全程自动化、数字化，可替代人工精准完成流动相、标准溶液、缓冲液等各类试剂的配制、分装、贴标及数据追溯，适配药物发现、药学研究、质量控制等多环节需求，确保每一份试剂都稳定可靠、全程可溯。

行业困境

繁琐重复： 研究人员需要花费大量实验时间用于缓冲液、流动相的配制与优化

精度要求高： 液相色谱流动相配制中，pH 偏差 0.1、浓度误差超 1%，均可能导致峰形异常、溶出曲线偏移，影响数据可靠性与决策准确性。

安全与合规风险： 频繁接触有机溶剂、强酸强碱等腐蚀性化学品，存在人身安全隐患；手工记录易出错，增加审计与追溯难度。

核心应用场景：流动相、缓冲液、溶液稀释、标准滴定液配制

该平台核心应用聚焦流动相、缓冲液、溶液稀释、标准滴定液配制，能精准控制配比、pH值、脱气等参数，批量制备不同梯度试剂，解决人工操作误差大、重现性差等问题；

系统由智能称量、自动加液、温控混匀、抽滤脱气、在线检测、自动分装与贴标等硬件模块组成，可与LIMS系统无缝对接，全程记录操作数据，满足GMP、GLP合规要求。

六大硬核特点，重新定义试剂配制

· 微量添加精准可控，从源头保障数据一致性

高精度自动称量配料：固体称量精度达 0.1 mg（可定制更高精度），配备 16 个固体粉末存储位。加液误差≤1%，设置6个移液工位，满足多组分试剂同时处理需求。

· pH精准调控，确保方法稳健

全自动配液与 pH 调节：单次配液体积范围为 0.5~5 L（支持不同体积定制），采用磁力搅拌加超声的混合方式，pH 调节精度 ±0.1，可读性达 0.01。

· 告别人工值守，抽滤过程稳定可控

一体化抽滤脱气处理：抽滤模块采用自动收放卷滤膜，配备两套滤膜装置可自动切换，确保溶液纯度和稳定性。

· 精准灌装+自动贴标，实现一瓶一码可追溯

智能灌装与贴标：灌装精度≤1%，能适配不同规格试剂瓶。贴标模块出标精度 ±1mm，支持自动打印生产日期、批号和条码。

· 物料状态实时监控，避免实验中断

自动化存储管理：原料库有30个库位，包含12个4 L瓶位和18个500 mL瓶位。成品库可存储 20 个 4 L 空瓶、30 个 1 L 空瓶，原料与成品状态实时监控，自动报警提示。（库位数量及瓶子规格支持定制）

· 全流程数据闭环，合规审计一步到位

全流程数字化管控：软件支持配方创建、任务管理、库存管理、审计追踪等功能。可实现全流程数据记录、设备监控、异常预警，支持多端便捷操作。符合实验室规范的设计：接触液体的管路、阀门采用 PTFE、PFA 等含氟耐腐蚀材料，配液罐体使用 316 不锈钢钝化或含氟高分子材料。

从设备到体系，构建自驱动实验室基础设施

青葵智造试剂配制自动化平台，是自驱动实验室体系Nexolab面向药物研发场景的解决方案之一，助力科研机构与企业实现更精准、更高效、更合规的实验室自动化升级。

面向医药研发、能源化工、先进材料等领域的研发与检验检测环节，青葵智造持续提供全流程自动化与智能化产品及解决方案。