解决方案
Successful Case
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试剂配制自动化平台
青葵智造药物研发试剂配制自动化平台,是药物研发全流程智能化转型的核心装备,可替代人工精准完成流动相、标准溶液、缓冲液等各类试剂的配制、分装、贴标及数据追溯,适配药物发现、药学研究、质量控制等多环节需求。 平台核心应用聚焦流动相、标准溶液、缓冲液配制,能精准控制配比、pH值、脱气等参数,批量制备不同梯度试剂,解决人工操作误差大、重现性差等问题;平台由智能称量、加液、温控混匀、抽滤、在线检测、分装、贴标等硬件模块,及可对接LIMS系统的软件控制系统组成,全程记录操作数据,满足GMP、GLP合规要求。
药物研发是高投入、长周期、高风险的复杂体系,从候选化合物验证到分析检测等核心环节,传统模式下大量依赖人工完成各类实验操作,不仅整体流程耗时久、人力与资源成本高,且人工操作的不确定性易影响实验数据的一致性与可追溯性,进而拖慢研发进度、增加合规风险。
青葵药物研发自动化解决方案,以智能化、自动化平台为核心载体,覆盖研发关键环节的无人化操作,通过硬件精度与 AI 算法的深度融合,助力药企突破人工操作的局限,实现研发流程的高效化、数据管理的规范化、实验结果的稳定化,加速药物研发进程。
产品特点
· 高精度自动称量配料:固体称量精度达 0.2mg,配备 16 个固体粉末存储位。加液精度误差≤1%,设置6个移液工位。
· 全自动配液与 pH 调节:单次配液体积范围为 0.5~5L(支持定制不同的体积),采用磁力搅拌加超声搅拌的混合方式。pH 调节精度 ±0.1,可读性达 0.01。
· 一体化抽滤脱气处理:抽滤模块采用自动收放卷滤膜,配备两套滤膜装置可自动切换。
· 智能灌装与贴标:灌装精度≤1%,能适配不同规格试剂瓶。贴标模块出标精度 ±1mm,支持自动打印生产日期、批号和条码。
· 自动化存储管理:原料库有30个库位,包含12个4L瓶位和18个500mL瓶位。成品库可存储 20 个 4L 空瓶、30 个 1L 空瓶,空瓶用尽或成品存满时系统会自动报警。(库位数量及瓶子规格支持定制)
· 全流程数字化管控:软件支持配方创建、任务管理、库存管理、审计追踪等功能。 可实现全流程数据记录、设备监控、异常预警,支持多端便捷操作。
· 符合实验室规范的设计:接触液体的管路、阀门采用 PTFE、PFA 等含氟材料,配液罐体使用 316 不锈钢钝化或含氟高分子材料。
应用场景
应用于药物研发中的流动相、标准溶液、缓冲液配制场景。
药物研发是高投入、长周期、高风险的复杂体系,从候选化合物验证到分析检测等核心环节,传统模式下大量依赖人工完成各类实验操作,不仅整体流程耗时久、人力与资源成本高,且人工操作的不确定性易影响实验数据的一致性与可追溯性,进而拖慢研发进度、增加合规风险。
青葵药物研发自动化解决方案,以智能化、自动化平台为核心载体,覆盖研发关键环节的无人化操作,通过硬件精度与 AI 算法的深度融合,助力药企突破人工操作的局限,实现研发流程的高效化、数据管理的规范化、实验结果的稳定化,加速药物研发进程。
产品特点
·高精度移液与定容:移液枪容量覆盖 1μL-1000μL,精度 0.1μL,支持单次和等分移液。
·定容模块:采用蠕动泵+注射泵分段加液,最后 10ml 通过注射泵配合视觉系统精准控制,保障定容准确性。
·智能样品前处理:集成非标定制离心机与恒温摇床。离心机最高转15000r/min,最大相对离心力18000×g,单次可处理12×50ml尖底管;恒温摇床控温范围 + 5~60℃,37℃时温度均匀度 ±0.5℃,转速5-300rpm可调。
·自动化称量配料:搭载自动加样天平,配合加样头模块实现固体粉末的自动化称量及加样。
·视觉智能检测:配备工业 CCD 视觉模块,可自动检测样品气泡有无、离心固液分离效果,保障样品前处理质量。
·全流程管路清洗:搅拌模块与移液模块均具备自动清洗功能,避免样品交叉污染。
·全流程数字化管控:软件支持任务管理、库存管理、审计追踪等功能。可实现全流程数据记录、设备监控、异常预警,支持多端便捷操作。
应用场景
应用于药物研发中的脂质体类制剂的释放度检测、缓控释制剂的体外释放度研究、新药研发阶段的配方筛选、药品生产的批次质控、药品稳定性考察试验场景。
释放度自动检测平台
青葵智造释放度自动检测平台,是面向医药检测领域的释放度全流程自动化检测设备,专为药品的释放度检测打造,可替代人工完成从试剂配制、样品处理到离心检测的全流程操作,适用于制药企业质检部门、药品研发机构的实验室场景,能大幅提升检测效率与数据准确性。核心模块包含六轴协作机器人、移液模块、称量模块、定容模块、搅拌模块、非标定制离心机及恒温摇床等;辅助单元配备视觉检测模块、旋盖模块、试剂器具架和电控系统。设备主要功能覆盖释放度检测全流程,一是自动完成缓冲液、释放介质的精密称量、定容与搅拌配制;二是实现样品移取、分装、恒温振摇培养;三是完成混悬液离心、上清液处理等操作;四是通过视觉模块检测气泡与离心分离效果,保障实验可靠性。
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药物研发是高投入、长周期、高风险的复杂体系,从候选化合物验证到分析检测等核心环节,传统模式下大量依赖人工完成各类实验操作,不仅整体流程耗时久、人力与资源成本高,且人工操作的不确定性易影响实验数据的一致性与可追溯性,进而拖慢研发进度、增加合规风险。
青葵药物研发自动化解决方案,以智能化、自动化平台为核心载体,覆盖研发关键环节的无人化操作,通过硬件精度与 AI 算法的深度融合,助力药企突破人工操作的局限,实现研发流程的高效化、数据管理的规范化、实验结果的稳定化,加速药物研发进程。
产品特点
·高精度移液与定容:移液枪容量覆盖 1μL-1000μL,精度 0.1μL,支持单次和等分移液。
·定容模块:采用蠕动泵+注射泵分段加液,最后 10ml 通过注射泵配合视觉系统精准控制,保障定容准确性。
·智能样品前处理:集成非标定制离心机与恒温摇床。离心机最高转15000r/min,最大相对离心力18000×g,单次可处理12×50ml尖底管;恒温摇床控温范围 + 5~60℃,37℃时温度均匀度 ±0.5℃,转速5-300rpm可调。
·自动化称量配料:搭载自动加样天平,配合加样头模块实现固体粉末的自动化称量及加样。
·视觉智能检测:配备工业 CCD 视觉模块,可自动检测样品气泡有无、离心固液分离效果,保障样品前处理质量。
·全流程管路清洗:搅拌模块与移液模块均具备自动清洗功能,避免样品交叉污染。
·全流程数字化管控:软件支持任务管理、库存管理、审计追踪等功能。可实现全流程数据记录、设备监控、异常预警,支持多端便捷操作。
应用场景
应用于药物研发中的脂质体类制剂的释放度检测、缓控释制剂的体外释放度研究、新药研发阶段的配方筛选、药品生产的批次质控、药品稳定性考察试验场景。
释放度自动检测平台
青葵智造释放度自动检测平台,是面向医药检测领域的释放度全流程自动化检测设备,专为药品的释放度检测打造,可替代人工完成从试剂配制、样品处理到离心检测的全流程操作,适用于制药企业质检部门、药品研发机构的实验室场景,能大幅提升检测效率与数据准确性。核心模块包含六轴协作机器人、移液模块、称量模块、定容模块、搅拌模块、非标定制离心机及恒温摇床等;辅助单元配备视觉检测模块、旋盖模块、试剂器具架和电控系统。设备主要功能覆盖释放度检测全流程,一是自动完成缓冲液、释放介质的精密称量、定容与搅拌配制;二是实现样品移取、分装、恒温振摇培养;三是完成混悬液离心、上清液处理等操作;四是通过视觉模块检测气泡与离心分离效果,保障实验可靠性。
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涂料自动化试制平台
青葵智造涂料自动化试制平台,本平台聚焦涂料生产实验场景,以自动化技术替代全流程人工操作,实现固体液体加样、涂膜、喷涂、固化、自动清洗一体化作业,大幅降低人员操作强度。设备核心由全自动涂膜仪、粉末环氧树脂静电喷涂系统、固体液体加样设备、全自动四工位球磨仪及筛分仪构成,配套完善的物料存储、清洗单元。
先进材料行业的研发与产业化进程,长期受限于传统依赖人工经验的模式 —— 从物料调配到配方迭代,多依赖人工重复试错,不仅整体研发周期长、试错成本高,且人工操作的差异性易导致产品性能稳定性不足,同时各环节数据零散割裂,难以形成标准化的研发与生产体系,制约了新材料的快速落地与规模化应用。
青葵智造先进材料自动化解决方案,依托硬件集成与 AI 智能协同的一体化平台,将物料处理、配方迭代等核心环节纳入自动化管控,助力行业突破人工操作的效率与精度瓶颈,实现研发流程的自动化、配方迭代的高效化、生产数据的标准化,推动先进材料研发与生产的提质提速。
产品特点
· 高通量智能精密称量:支持固体、液体、粘稠液体三类物料,每类 5 个存储位。固体 / 非粘稠液体称量精度 0.001g,粘稠液体精度 ±0.05g。
· 混合研磨与筛分:行星球磨仪配备隔音密闭结构,四工位行星轮保持高度同步。筛分仪配合机器人完成物料筛分,筛具可自动更换。
· 自动分装与清洗:清洗模块含 2 个超声波清洗槽、1 个风干槽,支持冷水 / 有机溶剂清洗。采用凸轮抛动机构,清洗篮可实现自动转运。
· 自动刮涂与智能固化:支持线棒 / 刮刀两种刮涂方式,实现刮涂、UV固化、烘箱固化全流程自动化。
· 自动加料喷涂成膜:六轴喷涂机器人搭配滤芯式喷房,支持粉末环氧树脂静电双面喷涂。配备自动换粉模块,最多可兼容 24 个粉桶,喷房具备粉末回收功能。
· 机器人协同转运:采用六轴工业机器人,配备多类型抓手。支持工具库自动换爪,完成物料抓取、搬运、开盖合盖等全流程动作。
应用场景
涂料、油墨、树脂等材料的高通量配方开发,配方及工艺参数优化。
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端羧基操作自动化平台
青葵端羧基操作自动化平台,由六轴协作机器人、溶解液加热、加液反应冷却、电位滴定、清洗等模块组成。平台可自动完成溶解液配制、加热溶解、冷却转移、电位滴定、器皿清洗全流程。机器人负责物料搬运与工序衔接,加热模块搭配冷凝回流装置保障溶解效果及溶液外泄,系统集成电位滴定仪并支持标定功能,清洗模块分多工位完成三氯甲烷刷洗、清水喷淋及风干,同时精准收集三氯甲烷废液。
检验检测行业的高质量发展,长期受限于传统人工主导的操作模式 —— 不同检测场景下的流程缺乏统一标准,人工操作的效率瓶颈难以支撑高通量检测需求,同时检测结果易受人为因素影响,数据记录零散且追溯性不足,既制约了检测产能,也影响了结果的权威性与可靠性。
青葵智造检验检测自动化解决方案,通过全流程无人化的硬件与智能调度平台,将检测全环节纳入标准化管控,实现检测操作的高通量化、结果输出的稳定化、数据管理的可追溯化,全面提升检验检测的质量与效率。
产品特点
· 自动化溶解液配制:自动按 7:3 比例配制溶解液,搭配磁力搅拌防止结晶,单点位容积达5L。
· 样品加热溶解与冷却:配备封闭式电炉加热模块,搭配球形冷凝管,保证溶解不外泄。
· 自动电位滴定检测:自动完成加指示剂、滴定、自动抓取检测数据,支持人工标定功能,保障检测精度。
· 器皿全自动清洗烘干:按 “三氯甲烷刷洗→洗洁精清洗→蒸馏水冲洗→烘干” 流程,对三角烧瓶和烧杯内外壁进行全自动清洗,同时收集清洗废液。
· 六轴机器人:采用六轴协作机器人,完成器皿抓取、搬运等动作,实现实验流程的无人化衔接。
· 全流程数据管控与追溯:记录实验参数、过程数据和设备状态,支持历史任务复制、数据检索和全生命周期追溯,配备多端交互界面。
· 多重安全防护保障:涵盖急停控制、安全门保护、过载短路防护、防漏液、除静电等硬件防护,搭配故障自诊断、操作权限管理等程序防护。
应用场景
塑料产品质量把控、新配方研发与性能优化、生产工艺稳定性监测、老化与降解研究。
产品特点
·全流程自动化:依托六轴工业机器人,完成从样品称量、试剂添加、搅拌稀释到滴定分析的全流程操作,无需人工干预。
·高精度加样配液:固体加样精度达 0.1mg,液体试剂通过专用注射泵精准移液,误差≤0.1%,稀释环节采用分段加液法+视觉系统实现 250ml 精准定容。
·智能工具切换:配备工具库单元,支持加样头、称量舟、定制杯等末端工具自动快速更换,适配多工序作业需求。
·高效滴定分析:自动完成加指示剂、滴定、自动抓取检测数据,支持人工标定功能,保障检测精度,分析后自动清洗滴定杯并保存数据。
·废液智能管理:收集废液,电子秤实时监控桶内废液量,达到预设值自动报警并停止加液,保障操作安全。
·模块化设计:由工业机器人、固体加样、液体试剂加样等六大模块组成,结构清晰,便于维护和功能拓展。 全流程数据管控与追溯:记录实验参数、过程数据和设备状态,支持历史任务复制、数据检索和全生命周期追溯,配备多端交互界面。
新能源材料自动检测平台
青葵智造新能源材料自动检测平台,是一款对化学产品的含量测定全流程自动化的检测设备,可替代人工完成样品称量、配液、滴定等操作,适用于化工质检、实验室分析等场景,能大幅提升检测效率与精度。由工业机器人、固体加样、液体试剂加样、配液搅拌稀释、滴定、废液收集六大模块组成。核心功能涵盖固体样品精准称量与转移、多类液体试剂定量添加、样品搅拌溶解与精准稀释、全自动电位滴定分析及废液智能收集报警,全流程契合行业标准,满足高效自动化检测需求。
检验检测行业的高质量发展,长期受限于传统人工主导的操作模式 —— 不同检测场景下的流程缺乏统一标准,人工操作的效率瓶颈难以支撑高通量检测需求,同时检测结果易受人为因素影响,数据记录零散且追溯性不足,既制约了检测产能,也影响了结果的权威性与可靠性。
青葵智造检验检测自动化解决方案,通过全流程无人化的硬件与智能调度平台,将检测全环节纳入标准化管控,实现检测操作的高通量化、结果输出的稳定化、数据管理的可追溯化,全面提升检验检测的质量与效率。
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