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关于青葵
医药行业质量监管日趋严苛，分析检测作为产品质量把控的核心环节，受困于效率、精度、合规痛点，自动化是必由之路。
分析检测
•覆盖原料至留样复检全环节
•适配多品类药物
•样品处理到报告全流程自动化
样品前处理
色谱分析盘转移
色谱分析盘
色谱分析仪
核心场景
场景痛点
•前处理繁琐 人工误差大
•记录易出错 合规风险高
•设备数据孤岛 数据流转低效
硬件支撑
•前处理:搭载全自动样品前处理工作站，替代人工、减少误差
•分析仪器:集成高效液相色谱等核心检测设备，保障检测精度
•样品管理:配备智能样品存储与分配设备，实现样品自动化流转
•数据采集联动:设备智能互联互通、检测分析数据实时同步
软件赋能
•核心系统：部署LIMS数据报告相关模块
•流 程 自 动 化 ：实现样品、流程、数据标准化同步
•智能预警：数据异常自动预警
•合规报告：一键生成GMP/GLP标准化检测报告
•数据追溯：全流程可追溯，契合监管要求
全流程自动化
适配高通量检测
可追索审计
契合GMP/GLP要求
自动化降误差
结果精准可靠
打通数据链路
支撑质量管控
支持多种模块
可按需配置
方案优势
产品参数
| 后处理 |
单次移液量：≥0.01 mL，最大移液量1或5 mL，精度±1% 单次处理样品通量：≤50个； 支持过滤、振荡、移液、开盖操作 |
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| 分析 (HPLC) |
耐压：≤1300 bar； 流速：0.001-5 mL/min，误差≤±1.0% 温度：4-85 °C，误差±0.5 °C； 波长：190-640 nm，误差≤±1 nm |
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